내년 1월 13~16일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 2025 JPMHC에서 온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 항암 신약후보물질 ‘네수파립’을 알릴 예정이다.

네수파립은 췌장암, 자궁내막암, 난소암을 타깃으로 하는 이중표적항암제로, 암 세포 성장을 촉진하는 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를.

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미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정과 키트루다 병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'도 개발중이다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사·투자자와의 전략적 미팅을 집중적으로 추진할 예정이다.

특히 중국·인도·남미 지역에.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및 키트루다 병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발하고 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의 전략적 미팅을 집중적으로 추진할 예정이다.

특히 중국·인도·남미 지역에 세 차례 기술이전 실적으로 검증된 신약 '자큐보'를 통해 연구개발(R&D) 역량과 사업개발 역량을 기반으로 '네수파립'의 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다.

미국 및 유럽 시장 진출을 모색하는 바이오 기업들에게 JP모건은 글로벌 투자자 및 파트너들과 협업 가능성을.

한편, 온코닉테라퓨틱스는 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품으로 지정 받은 항암 신약 후보물질 '네수파립'의 키트루다 병용 임상 2상을 진행 중에 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의 전략적 미팅을 집중적으로 추진할 예정이다.

온코닉테라퓨틱스는 또한 차세대 항암 신약 후보물질인 '네수파립'을 개발 중이다.

해당 물질은 췌장암 희귀의약품으로 미국 FDA의 지정을 받았으며, 현재 키트루다 병용 임상 2상이 진행 중이다.

이러한 혁신적 연구성과는 국내 바이오산업의 경쟁력을 국제 시장에서도 증명한 사례로 평가받고 있다.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및 키트루다 병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.

특히 신약 자큐보를 통해 연구개발 역량과 사업개발 역량을 기반으로 ‘네수파립’의 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 온코닉테라퓨틱스의 신약 파이프라인과 기술력을 글로벌 시장에 선보이는 계기가 될 것”이라며 “특히 이번.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및 키트루다 병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및 키트루다 병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 ‘네수파립’을 개발 중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.