폐암 치료제 '렉라자(미국명: 라클루즈,레이저티닙)'와 '리브리반트(아미반타맙)' 병용요법이 '타그리소(오시머티닙)'보다 전체생존기간(OS)을 1년 이상 연장한 것으로 나타났다.

렉라자는 유한양행이 개발한 국산 항암신약으로 존슨앤드존슨 리브리반트와 병용을 통해 글로벌 EGFR 변이.

존슨앤존슨(J&J)에 기술이전한레이저티닙과 아미반타맙 병용요법에 대한 임상 3상에서 경쟁약인 타그리소(오시머티닙) 대비 우수한 약효가.

J&J가 7일(현지시간) 발표한레이저티닙(미국 판매명 라즈클루즈)과 아미반타맙(리브리반트) 병용요법의 임상 3상 결과가 부각된 영향이다.

오스코텍 자회사 제노스코가 연간 1000억원대 순이익을 거둘 것이라는 내부 전망이 폐암 신약 '라즈클루즈(성분명레이저티닙)'이 상용화하기 전부터.

본지 취재를 종합하면 제노스코는 2023년 2월 투자사들로부터 전환우선주(CPS) 투자를 유치하는 과정에서레이저티닙관련 미래 기대 실적을 산정했다.

왼쪽부터 유한양행 렉라자, 얀센 리브리반트 제품사진.

https://www.cdc.kr/

존슨앤드존슨(J&J)은 7일(현지시간) '렉라자(레이저티닙, 미국 및 유럽 제품명 라즈클루즈)'와 '리브리반트(아미반타맙)' 병용요법 허가 근거가 된 MARIPOSA 3상의 추가 결과를 발표했다.

해당 임상은 렉라자와 리브리반트 병용요법을 상피세포.

이 같은 호실적의 배경엔 ‘렉라자(레이저티닙)’가 있다.

국내 제31호 신약인 렉라자는 지난해 8월 국산 항암제로서 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다.

유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보물질을 도입한 뒤 자체 임상을 거쳐 존슨앤드존슨(J&J) 자회사인.

조욱제 유한양행 대표는 렉라자(성분명레이저티닙) 개발에 성공한 이후 지속적으로 후속 신약 성과를 강조해 왔다.

후보물질을 도입해 초기 임상 후.

◆렉라자 성공 공식 '오픈 이노베이션' 유한양행은 2015년 7월 국내 바이오기업 오스코텍 자회사 제노스코로부터 표적항암제 후보물질레이저티닙을.

(성분명:레이저티닙)'는 지난해 8월 국산 항암신약 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다.

지난 2015년 제노스코로부터 기술도입 계약을 체결한 지 9년 만에 이뤄낸 위업(偉業)이다.

2015년 7월 오스코텍의 자회사인 제노스코로부터 폐암 치료제 후보물질레이저티닙을 도입한 유한양행은.

EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제인 '렉라자(성분명레이저티닙)'와 '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 병용요법이 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 대비 전체생존기간(OS)을 1년 이상 연장하며 표준치료 대비 최초로 생존 이점을 입증했다.

존슨앤존슨은 7일(현지시간) MARIPOSA 3상 임상시험 최종 분석.

현재 표준 치료법보다 생존에 이득이 있는 최초이자 유일한 요법 유한양행의 3세대 EGFR 표적치료제 렉라자(성분명레이저티닙)와 존슨앤드존슨.

▲ 유한양행의 3세대 EGFR 표적치료제 렉라자(성분명레이저티닙)와 존슨앤드존슨(얀센)의 EGFR-MET 이중항체 리브리반트(성분명 아미반타맙)이.

■유한양행·한미약품·HLB, R&D 성과 주목 국내 제약사 중 매출 1위인 유한양행은 지난해 미국에서 시판 허가를 받은 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명레이저티닙)'에 따른 기대감이 올해까지 이어지고 있다.

유한양행이 기술을 글로벌 빅파마인 얀센에 기술수출을 했고 올해 상당한 기술료 수익을 올릴.