비만약 2종, 10위권에 포함… 오젬픽·위고비, 합산하면키트루다보다 매출 높아 권 연구원에 따르면, 내년 기준 매출 1위가 예상되는 의약품은 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'다.

키트루다는 내년 약 316억달러(한화 약 45조8000억원)의 매출을 올리면서 2023년부터 3년 연속 1위.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및키트루다병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및키트루다병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.

미국 머크, 영국 아스트라제네카 등 글로벌 제약사와 GI-101 약물 무상공급과 공동 임상계약을 체결하였으며, 머크와 면역항암제 '키트루다'와 GI-101의 병용임상 연구를 진행 중이다.

주요 파이프라인의 본격적인 임상시험 진입과 면역항암제 GI-102가 식약처로부터 방광암 환자 대상 허가전 치료를.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및키트루다병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 ‘네수파립’을 개발 중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있다.

순천 푸르지오 더퍼스트

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.

블록버스터 의약품인키트루다의 바이오시밀러 개발이 순항 중이다.

셀트리온은 유럽 의약품청(EMA)으로부터키트루다바이오시밀러로 개발 중인 CT-P51 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 지난 13일 공시했다.

키트루다는 미국 머크(MSD)가 개발한 면역항암제로 체내 면역체계를 활성화시켜 암 세포를.

글로벌 블록버스터 의약품인키트루다와 병용 투여하는 임상2상 시험도 진행하고 있다.

이 회사는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사, 투자자들과의 전략적 미팅을 집중적으로 추진할 예정이다.

특히 '자큐보'를 통해 검증된 연구개발 역량과 사업개발 역량을 기반으로 '네수파립'의.

네수파립은 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및키트루다병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보 물질이다.

이는키트루다단독(ORR 0%), 옵디보 병용(ORR 7%) 임상보다 우수한 결과다.

에스티큐브는 대장암, 소세포폐암을 시작으로 넬마스토바트의 적응증을 넓혀갈 계획이다.

또한 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및키트루다병용 임상 2상 진행 중인 차세대 합성치사 항암 신약 후보물질 '네수파립'을 개발중으로 국내 바이오산업의 혁신성을 글로벌 시장에서 입증한 바 있습니다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 글로벌 제약사 및 투자자들과의.

이밖에 미국 FDA(식품의약국)로부터 췌장암 희귀의약품 지정 및키트루다병용 임상 2상 중인 차세대 합성치사 항암 신약후보물질 ‘네수파립’도 개발하고 있다.

온코닉은 이번 컨퍼런스에서 글로벌 제약사, 투자자들과 면담을 집중 추진한다.

기술이전 실적으로 검증된 ‘자큐보’를 통해 연구개발.